Бетоптик С капли глазные 0,25% 5 мл ( бетаксолол )

---

RU

Торговое название

Бетоптик* С

Международное непатентованное название

Бетаксолол

Лекарственная форма

Капли глазные, суспензия, 5мл

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество – бетаксолола гидрохлорид 2.8 мг (эквивалентно бетаксололу 2.5мг),

вспомогательные вещества: полистирендивинилбензенсульфоновая кислота (Амберлит IRP-69), карбомер 974Р, кислота борная, маннитол, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, N-лауроилсаркозин, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид для коррекции рН, вода очищенная.

Описание

Суспензия белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомные препараты и миотики. Бета-адреноблокаторы. Бетаксолол

Код АТХ S01ED02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Несмотря на то, что препарат предназначен для местного применения и практически не всасывается, нельзя исключить возможность его попадания в системный кровоток и вероятное системное действие.

Период полувыведения бетаксолола составляет 16 – 22 часа. Практически весь бетаксолол метаболизируется до неактивных субстанций и выводится с мочой.

Фармакодинамика

Кардиоселективный (β1) - адреноблокатор, обладающий слабой мембрано-стабилизирующей (местноанестезирующей) активностью.

При местном применении Бетоптик* С снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление (ВГД), за счет уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Эффект обычно наступает через 30 минут после закапывания, а максимальное снижение достигается примерно через 2 часа. Однократное закапывание обеспечивает снижение ВГД в течение 12 часов. Бетоптик* С не вызывает ухудшения кровотока в зрительном нерве, а наоборот сохраняет или даже улучшает его, вследствие чего он обладает способностью сохранять поля зрения, а также улучшать и поддерживать кровоснабжение глаза.

Несмотря на то, что при закапывании в глаз(а) некоторое количество препарата все же попадает в системный кровоток, офтальмологические дозы не образуют фармакологически активного уровня препарата в тканях и не влияют на функции дыхательной и сердечно–сосудистой системы (сердечный ритм, кровяное давление), благодаря его селективности в отношении β-1 рецепторов сердца. Но при системном применении β–адреноблокаторы уменьшают сердечный выброс у здоровых людей и у больных с патологией сердечно–сосудистой системы.

Показания к применению

Бетоптик* С может применяться как в монотерапии, так и в сочетании с другими препаратами при:

- повышенном внутриглазном давлении

- хронической открытоугольной глаукоме

Способ применения и дозы

Встряхнуть флакон перед употреблением!

По 1 – 2 капли препарата Бетоптик* С в пораженный глаз(а) 2 раза в день. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель. В этом случае рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом.

Если данный режим дозирования не приводит к адекватному контролю внутриглазного давления у пациента, возможно применение совместной терапии с другими противоглаукомными средствами.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.

После использования следует плотно закрывать флакон.

При использовании более одного местного офтальмологического средства, препараты рекомендуется применять с интервалом, как минимум, 5 минут. Глазная мазь применяется в последнюю очередь.

Побочные действия

Местные

Очень часто

• дискомфорт в глазу

Часто

• неясное видение

• увеличение слезоточивости

• ощущение инородного тела в глазу

Нечасто

• точечный кератит, кератит

• конъюнктивит, нарушения со стороны конъюнктивы, отек конъюнктивы

• блефарит, блефароспазм

• снижение остроты зрения, нарушение зрения

• светобоязнь

• боль в глазу, сухость глаз, зуд глаз

• астенопия

• образование корок по краю век

• воспаление глаз, раздражение глаз, гиперемия глаза

Редко

• катаракта

• нарушения глаза

Системные

Часто

• головная боль

Нечасто

• брадикардия, тахикардия

• астма, диспное, нарушения дыхания

• тошнота

• ринит

• дерматит, сыпь, крапивница, токсический эпидермальный некролиз

• гиперчувствительность

Редко

• атриовентрикулярная блокада, нарушение сердечной проводимости

• обморок, головокружение, вялость, миастения гравис, нарушение восприятия запаха

• извращение вкуса, глоссит (воспаление языка)

• кашель, ринорея, бронхоспазм, увеличение вязкости бронхиальных выделений

• гипотензия, тревога, снижение либидо, депрессия

Частота проявления следующих побочных реакций не может быть оценена по причине недостаточности имеющихся данных:

Местные: эритема века

Системные: арритмия, головокружение, астения, бессоница

Противопоказания

- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

- синусовая брадикардия

- атриовентрикулярная блокада II и III степени

- кардиогенный шок

- выраженная сердечная недостаточность

- дистрофия роговицы

- сухие кератиты

Лекарственные взаимодействия

Возможено проявление аддитивного эффекта, приводящего к гипотензии и/или выраженной брадикардии у пациентов, получающих совместно с местными бета-адреноблокаторами катехоламин-истощающие препараты (такие как резерпин), антиарритмические (включая амиодарон), гликозиды дигиталиса или адренергические психотропные лекарства.

Также не исключено дополнительное снижение внутриглазного давления в случае применения Бетоптик* С совместно с пероральными бета-адреноблокаторами.

Бета-адреноблокаторы могут снижать реакцию на адреналин, применяемый для лечения анафилактических реакций. Следует соблюдать особую осторожность при лечении пациентов с атопией или анафилаксией в анамнезе.

Особые указания

Анафилактические реакции

При применении бета-блокаторов у пациентов с атопией или выраженной анафилактической реакцией в анамнезе, при повторных воздействиях аллергенов, реакция гиперчувствительности может иметь более выраженный характер, при этом обычные дозы адреналина, используемые для лечения анафилактических реакций могут быть недостаточными.

Сердечно-сосудистые заболевания

Как и другие местно применяемые офтальмологические средства, бетаксолол всасывается системно. Вследствие содержания бета-адренергического компонента бетаксолола возможны проявления сердечно-сосудистых, легочных и других нежелательных реакций, которые наблюдаются при использовании системных бета-адреноблокаторов.

Несмотря на то, что Бетоптик* С имеет незначительное влияние на частоту сердечного ритма и давление крови, следует тщательно оценить лечение бета-адреноблокаторами и рассмотреть возможность лечения другими лекарственными средствами пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, с ишемической болезнью, стенокардией Принцметала и сердечной недостаточностью) и гипотензией. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с сердечно-сосудистыми заболеваниями на предмет ухудшения состояния заболевания или проявления нежелательных реакций. При наличии первых признаков сердечной недостаточности, лечение препаратом Бетоптик* С следует прекратить.

Необходимо с осторожностью проводить лечение пациентов с выраженными нарушениями периферической циркуляции (например, выраженные формы болезни Рейно или синдрома Рейно).

Сахарный диабет

Поскольку β–адреноблокаторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии следует с осторожностью назначать Бетоптик* С пациентам, склонным к спонтанной гипогликемии или пациентам с лабильным диабетом.

Гипертиреоз

β–адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоидизма (например, тахикардию). Пациенты с подозрением на развивающийся тиреотоксикоз требуют особого внимания, не рекомендуется резко отменять β–адреноблокаторы, так как это может спровоцировать тиреотоксический криз.

Хирургия

Перед общей анестезией следует предпринять меры по последовательной отмене β–адреноблокаторов, поскольку β–адреноблокаторы снижают способность сердца отвечать на воздействие, индуцированное β–адреноблокаторами.

Дыхательная система

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с симптомами астмы или абструктивным заболеванием легких, по причине риска развития бронхоспазма. Несмотря на отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не исключена возможность повышенной чувствительности к препарату, вследствие чего следует соблюдать осторожность при назначении бета-блокаторов больным со сниженной функцией дыхательной системы.

Местные

При лечении препаратом Бетоптик* С пациентов с закрытоугольной глаукомой, лечение должно проводится в сочетании с миотиками, а не в качестве монотерапии. У пациентов с закрытоугольной глаукомой, целью экстренного лечения является раскрытие угла путем сжатия зрачка миотиком. Бетоптик* С не влияет или имеет незначительное влияние на зрачок.

Беременность и период лактации

Бетоптик* С следует назначать беременным женщинам только в том случае, если ожидаемая польза от его применения значительно превышает потенциальный риск для плода.

Бетоптик* С может применяться во время грудного вскармливания.

Контактные линзы

Бетоптик* С содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и стать причиной обесцвечивния мягких контактных линз. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами. Рекомендуется удалять контактные линзы перед применением препарата Бетоптик* С и подождать 15 минут перед как вновь надеть линзы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

После закапывания возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.

Передозировка

При местном применении в глаза передозировка маловероятна.

Лечение: в случае передозировки при местном применении препарата следует промыть глаза обильным количеством теплой воды.

При случайном приеме препарата внутрь симптомы передозировки бета-блокаторами включают следующие: гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность и бронхоспазм.

Лечение: при случайном приеме препарата внутрь лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата во флакон из полупрозрачного полиэтилена низкой плотности с капельницей-дозатором Droptainer™ и навинчивающимся белым колпачком из полипропилена.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить флакон в картонной упаковке.

Хранить при температуре от 8 °С до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Период применения после вскрытия флакона – 4 недели.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

с.а. Алкон-Куврер н.в., В-2870 Пуурс, Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения

с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Алкон Фармасьютикалс, Лтд.»

Тел.: +7 727 374 35 79 / +7 727 374 35 86; Факс: +7 727 374 35 81

Адрес электронной почты: phv.hotline@alcon.com


KZ

Саудалық атауы

Бетоптик* С

Халықаралық патенттелмеген атауы

Бетаксолол

Дәрілік түрі

Көз тамшы дәрісі, суспензия, 5 мл

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат – 2,8 мг бетаксолол гидрохлориді (2,5 мг бетаксололға баламалы),

қосымша заттар: полистирендивинилбензенсульфон қышқылы (Амберлит IRP-69), карбомер 974Р, бор қышқылы, маннитол, динатрий эдетаты, бензалконий хлориді, N-лауроилсаркозин, рН түзету үшін хлорсутек қышқылы және/немесе натрий гидроксиді, тазартылған су.

Сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті суспензия

Фармакотерапиялық тобы

Глаукомаға қарсы препараттар және миотиктер. Бета-адреноблокаторлар.

Бетаксолол

АТХ коды S01ED02

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Препарат жергiлiктi қолдануға арналғандығына және iс жүзiнде сіңірілмейтіндігіне қарамастан, жүйелiк қан ағымына оның түсу мүмкiндiгін және жүйелiк әсерінің ықтималдығын шектеуге болмайды.

Бетаксололдың жартылай шығарылу кезеңі 16-22 сағатты құрайды. Бетаксолол түгелдей дерлiк белсендi емес субстанцияларға дейiн метаболизденеді және несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Кардиоселективті (β1) – адреноблокатор, әлсiз жарғақша тұрақтандырғыш (жергiлiктi жансыздандырғыш) белсендiлiгіне ие.

Бетоптик* С жергiлiктi қолдану кезінде көзiшiлік сұйықтық өнiмінiң азаюы есебiнен жоғары және қалыпты көзiшiлік қысымды (КІҚ) төмендетеді. Әдетте тамызғаннан кейiн 30 минуттан кейін әсері басталады, ал ең жоғары төмендеуіне шамамен 2 сағаттан соң жетедi. Бiр реттік тамызу 12 сағат бойы КІҚ-ның төмендеуiн қамтамасыз етедi. Бетоптик* С көру жүйкесінде қан ағымының нашарлауын тудырмайды, ал керiсiнше сақтайды немесе тiптi оны жақсартады, соның салдарынан ол көру аумағын сақтау қабiлеттiлiгiне ие болады, сондай-ақ көздiң қанмен жабдықталуын жақсартып, демейді.

Препараттың бiраз мөлшерін көзге(дерге) тамызу бәрібір жүйелiк қан ағымына түскеніне қарамастан, офтальмологиялық дозалармен тіндерде препараттың фармакологиялық белсендi деңгейi түзілмейді және жүректiң β-1 рецепторларына қатысты оның селективтігі арқасында тыныс алу және жүрек-қантамыр жүйесі қызметіне (жүрек ырғағына, қан қысымына) әсер етпейдi. Бiрақ жүйелiк қолдану кезінде β–адреноблокаторлар сау адамдарда және жүрек-қантамыр жүйесі патологиясы бар науқастарда жүрек лықсытуын төмендетедi.

Қолданылуы

Бетоптик* С монотерапияда да, басқа препараттармен біріктіріп те мынадай кезде қолдануға болады:

- жоғары көзiшiлік қысымда

- созылмалы ашық бұрышты глаукомада

Қолдану тәсілі және дозалары

Қолданар алдында құтыны сілку керек!

Бетоптик* С препаратын зақымданған көзге(дерге) күніне 2 рет 1-2 тамшыдан. Кейбір емделушілерде көзiшiлік қысымды тұрақтандыру бірнеше апта ішінде өтеді. Мұндай жағдайда емделушіні мұқият бақылау ұсынылады.

Егер берілген дозалау режимі емделушінің көзiшiлік қысымын барабар бақылауға әкелмесе, басқа глаукомаға қарсы дәрілермен бірлескен емін қолдануға болады.

Құтының ішіндегісін ластап алудан аулақ болу үшін көзге немесе басқа беткейге тамшуырдың ұшын тигізуге болмайды.

Пайдаланғаннан кейін құтыны тығыз жабу керек.

Бірден астам жергілікті офтальмологиялық дәріні қолданған кезде препараттарды кемінде 5 минут аралықпен қолдану ұсынылады.

Көз жақпамайы соңғы кезекте қолданылады.

Жағымсыз әсерлері

Жергілікті

Өте жиі

• көздегі жайсыздық

Жиі

• анық көрмеу

• жас ағуының артуы

• көзде бөгде денені сезіну

Жиі емес

• нүктелі кератит, кератит

• конъюнктивит, конъюнктива тарапынан бұзылулар, конъюнктива ісінуі

• блефарит, блефароспазм

• көру жітілігінің төмендеуі, көрудің бұзылуы

• жарықтан қорқу

• көздің ауыруы, көздің құрғауы, көздің қышынуы

• астенопия

• қабақ айналасының қабыршақтануы

• көздің қабынуы, көздің тітіркенуі, көз гиперемиясы

Сирек

• катаракта

• көз нашарлауы

Жүйелі

Жиі

• бас ауыруы

Жиі емес

• брадикардия, тахикардия

• демікпе, диспное, тыныс алудың бұзылуы

• жүрек айнуы

• ринит

• дерматит, бөртпе, есекжем, уытты эпидермальді некролиз

• жоғары сезімталдық

Сирек

• атриовентрикулярлы блокада, жүрек өткізгіштігінің бұзылуы

• естен тану, бас айналуы, енжарлық, миастения гравис, иіс сезудің бұзылуы

• дәмнің бұрмалануы, глоссит (тілдің қабынуы)

• жөтел, ринорея, бронх түйілуі, бронх бөліністерінің тұтқырлығының артуы

• гипотензия, үрей, либидоның төмендеуі, депрессия

Келесі жағымсыз реакциялардың пайда болуы жиілігін қолда бар деректердің жеткіліксіздігіне байланысты бағалау мүмкін емес:

Жергілікті: қабақ эритемасы

Жүйелі: аритмия, бас аналуы, астения, ұйқысыздық

Қолдануға болмайтын жағдайлар

• препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық

• синусты брадикардия

• ІІ және ІІІ дәрежелі атриовентрикулярлы блокада

• кардиогенді шок

• жүрек қызметінің айқын жеткіліксіздігі

• мөлдір қабық дистрофиясы

• құрғақ кератиттер

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Жергілікті бета-адреноблокаторлармен бірге катехоламин-азайтқыш препараттарын (мысалы, резерпинді), антиаритмиялық (амиодаронды қоса), дигиталис гликозидтерін немесе адренергиялық психотроптық дәрілерді қабылдайтын емделушіде гипотензияға және/немесе айқын брадикардияға әкелетін аддитивті әсері білінуі мүмкін.

Сондай-ақ Бетоптик* С ішке қабылданатын бета-адреноблокаторлармен бірлесе қолданған жағдайда көзiшiлік қысымның қосымша төмендеуі мүмкін.

Бета-адреноблокаторлар анафилактикалық реакцияларды емдеу үшін қолданылатын адреналинге реакцияны төмендетуі мүмкін. Сыртартқысында атопия немесе анафилаксиясы бар емделушіні емдеу кезінде айрықша сақ болу керек.

Айрықша нұсқаулар

Анафилактикалық реакциялар

Сыртартқысында атопия немесе айқын анафилактикалық реакциясы бар емделушілерге бета-блокаторларды қолдану кезінде аллергендердің қайталанған әсерлері кезінде жоғары сезімталдық реакциясы одан да айқын сипатқа ие болуы мүмкін, сонымен бірге анафилактикалық реакцияларды емдеу үшін пайдаланылатын адреналиннің кәдімгі дозалары жеткіліксіз болуы мүмкін.

Жүрек-қантамыр аурулары

Басқа жергілікті қолданылатын офтальмологиялық дәрілер секілді, бетаксолол жүйелі сіңіріледі. Бетаксололдың бета-адренергиялық компонентінің болуы салдарынан жүйелі бета-адреноблокаторларды пайдаланған кезде байқалатын жүрек-қантамыр, өкпе және басқа жағымсыз реакциялар білінуі мүмкін.

Бетоптик* С жүрек ырғағының жиілігіне және қан қысымына болмашы әсері бар екендігіне қарамастан, жүрек-қантамыр аурулары бар (мысалы, ишемиялық аурумен, Принцметал стенокардиясымен және жүрек жеткіліксіздігімен), гипотензиясы бар емделушілерді бета-адреноблокаторлармен емдеуді мұқият бақылау және басқа дәрілермен емдеу мүмкіндігін қарастыру керек. Ауру жағдайының нашарлау немесе жағымсыз реакциялардың біліну мәніне жүрек-қантамыр ауруларымен емделушілерді мұқият бақылау қажет. Жүрек жеткіліксіздігінің бірінші белгілері бар болған кезде Бетоптик* С препаратымен емдеуді тоқтату керек.

Шеткергі айналымның айқын бұзылыстары бар (мысалы, Рейно ауруының айқын формаларымен немесе Рейно синдромымен) емделушілерді емдеуді сақтықпен жүргізу қажет.

Қант диабеті

β–адреноблокаторлар жедел гипогликемия симптомдарын бүркемелеуі мүмкін болғандықтан, өздігінен гипогликемияға бейім емделушілерге немесе лабильді диабетпен емделушілерге Бетоптик* С сақтықпен тағайындау керек.

Гипертиреоз

β–адреноблокаторлар гипертиреоидизмнің кейбір симптомдарын (мысалы, тахикардияны) бүркемелеуі мүмкін. Дамитын тиреотоксикозға күдіктенген емделушілер айрықша назарды талап етеді, β–адреноблокаторларды күрт тоқтатуға болмайды, себебі бұл тиреоуытты кризді туындатуы мүмкін.

Хирургия

Жалпы анестезияның алдында β–адреноблокаторларды бірізді тоқтату бойынша шараларды қолдану керек, себебі β–адреноблокаторлар β–адреноблокаторлармен индукцияланған әсерге жауап беретін жүрек қабілетін төмендетеді.

Тыныс алу жүйесі

Демікпе симптомдарымен немесе бронх түйілуінің даму қаупі себебі бойынша өкпенің абструкциялық ауруы бар емделушілерді емдеу кезінде сақ болу қажет. Сыртқы тыныс алу жүйесіне бетаксололдың әсерінің болмауына қарамастан, препаратқа жоғары сезімталдық мүмкіндігін шектеуге болмайды, соның салдарынан тыныс алу жүйесі функциясы төмен науқастарға бета-блокаторларды тағайындау кезінде сақ болу керек.

Жергілікті

Жабық бұрышты глаукомасы бар емделушілерді Бетоптик* С препаратымен емдеу кезінде ем монотерапия ретінде емес, миотиктермен біріктіріліп жүргізілуі керек. Жабық бұрышты глаукомасы бар емделушілерде шұғыл емдеу мақсатында миотикпен қарашықты қысу жолымен бұрышты ашу болып табылады. Бетоптик* С көз қарашығына әсер етпейді немесе болмашы әсер етеді.

Жүктілік және лактация кезеңі

Бетоптик* С жүкті әйелдерге, егер оны қолданудан күтiлетін пайда ұрық үшiн әлеуетті қауіптен едәуiр асатын болса, тағайындау керек.

Бетоптик* С емшек емізу уақытында қолдануға болады.

Жанаспалы линзалар

Бетоптик* С құрамында бензалконий хлориді бар, ол көздің тітіркенуін туғызуы және жұмсақ жанаспалы линзалардың түссізденуінің себебі болуы мүмкін. Жұмсақ жанаспалы линзалармен жанасуды болдырмау керек. Бетоптик* С препаратын қолданар алдында жанаспалы линзаларды алып тастап, линзаларды тағар алдында 15 минут күту ұсынылады.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Тамызғаннан кейін көрудiң уақытша анық еместігi немесе көзбен шолудың басқа да мазасыздықтары болуы мүмкiн, бұл автомобильді немесе басқа әлеуетті қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне кері әсер етуі мүмкін. Мұндай жағдайда көру қалпына келгенге дейін аздап күте тұру қажет.

Артық дозалануы

Көзге жергілікті қолданған кезде артық дозалану ықтималдығы аз.

Емі: препаратты жергілікті қолданған кезде артық дозалану жағдайында жылы судың көп мөлшерімен көздерді жуу керек.

Препаратты кездейсоқ ішке қабылдаған кезде бета-блокаторлармен артық дозалану симптомдары келесілерді қамтиды: гипотензия, брадикардия, жедел жүрек жеткіліксіздігі және бронх түйілуі.

Емі: препаратты кездейсоқ ішке қабылдаған кезде ем симптоматикалық және демейтін болуы керек.

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл препараттан бұралып жабылатын полипропиленнен жасалған ақ қалпақшасы және Droptainer™ тамшылатқыш-дозаторы бар тығыздығы төмен жартылай мөлдір полиэтиленнен жасалған құтыда.

Әрбір құты медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.

Сақтау шарттары

Құтыны картон қаптамада сақтау керек.

8оС-ден 30оС-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Құтыны ашқаннан кейінгі қолданылу кезеңі – 4 апта.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы

Өндіруші

с. а. Алкон-Куврер н.в., B-2870 Пуурс, Бельгия

Тіркеу куәлігінің иесі

с. а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия

Тұтынушылардан өнім (тауар) сапасы туралы түскен шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы:

«Алкон Фармасьютикалc, Лтд.» өкілдігі

Тел.: +7 727 374 35 79 / +7 727 374 35 86; Факс: +7 727 374 35 81

Электронды поштасы: phv.hotline@alcon.com