Амбро сироп 15мг/5мл 100 мл (амброксол)

Амбро сироп 15мг/5мл 100 мл (амброксол)

650 тнг.

650 тнг.


Производитель:
Химфарм АО, Казахстан
Представление:
650 тенге за
Количество: 
- + шт




Купить
Полное описание

УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от «_____»_______2010 г. № ______________ Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Амбро® Торговое название Амбро® Международное непатентованное название Амброксол Лекарственная форма Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл, 100 мл, 150 мл Состав 5 мл сиропа содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 15.0 30.0 вспомогательные вещества: сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная моногидрат, натрий лимоннокислый 5,5-водный, сахаринат натрия, ароматизатор пищевой, вода очищенная. Описание Прозрачная, слегка желтоватая, сиропообразная жидкость с характерным ароматным запахом. Фармакотерапевтическая группа Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Код АТС R05CB06 Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь, амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата достигается приблизительно через 2 ч. В плазме крови приблизительно 90% препарата связывается с протеинами. Распределение амброксола между кровью и тканями происходит быстро, наблюдается высокая концентрация активных веществ в лёгких. Амброксол интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, в основном, (около 90%) с мочой. Период полувыведения препарата составляет 9-10 ч. Действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов. Фармакодинамика Амбро® - муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. Показания к применению - острый и хронический бронхит - пневмония - хроническая обструктивная болезнь легких - бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты - профилактика застойных явлений в бронхолегочной системе после больших операционных вмешательств, травм и т.д. Способ применения и дозы Внутрь, после еды запивая достаточным количеством жидкости. Детям в возрасте до 2 лет назначают по 2,5 мл (сиропа 15мг/5мл) 2 раза в день. Детям от 2 до 5 лет по 2,5 мл (сиропа 15мг/5мл) 3 раза в день, от 5 до 12 лет – по 5 мл (сиропа 15мг/5мл) или 2,5 мл (сиропа 30мг/5мл) 2-3 раза в день. Взрослым, в первые 2-3 дня, по 10 мл (сиропа 15мг/5мл) или 5 мл (сиропа 30мг/5мл) 3 раза в день, затем по 10 мл (сиропа 15мг/5мл) или 5 мл (сиропа 30мг/5мл) 2 раза в день. Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания. Не рекомендуется применять сироп без врачебного назначения более 4-5 дней. При пропуске приема препарата не следует удваивать дозу. Побочные действия Препарат обычно хорошо переносится. Редко - слабость, головная боль - гастралгии, тошнота, рвота, диарея - экзантема Очень редко - кожные проявления - нарушение дыхания Противопоказания - повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - I триместр беременности и период лактации Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется одновременное применение Амбро® с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин. Одновременное применение Амбро® с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин и другие) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути, что может сократить сроки лечения. Особые указания С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами. Беременность и период лактации Не рекомендуется в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности применение возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами. Передозировка До настоящего времени случаев интоксикации препаратом не отмечено. В случае передозировки необходима симптоматическая терапия. Форма выпуска По 100 мл или 150 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной или импортные, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом. Флаконы вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и дозировочной ложкой помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель АО «ХИМФАРМ», г. Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф.: 8-(725-2) 56-08-82. Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882 Номер телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342) Адрес электронной почты standart@santo.kz

© 2019 Аптека2. Все права защищены. Разработано на платформе UniLES.