Диара таб. 2 мг №8 (лоперамид)

Диара таб. 2 мг №8 (лоперамид)

0 тнг.

0 тнг. В связи с проведением технических работ на сайте приносим свои извинения
и просим уточнять цену по телефону.


Производитель:
Оболенское,Россия
Представление:
0 тенге за NMP






Данного товара нет в наличии,
но Вы можете уточнить поступление товаров по телефону
+7 727 273-07-07.
Ассортимент из наших отделов добавляется каждый день.

Полное описание

[RU]

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Диара

 

Торговое название

Диара

 

Международное непатентованное название

Лоперамид

 

Лекарственная форма

Таблетки жевательные 2 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное  вещество – лоперамидагидрохлорид 2 мг,

вспомогательные вещества: полиметилсилоксан, крахмалкартофельный (сорт Экстра), лактоза (сахар молочный), сахароза (сахар),целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), аспартам,повидон (коллидон 90), ксилитол (Xylitab 300), лактитол, коллидон SR, ментол, магниястеарат, масло анисовое.

 

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета,плоскоцилиндрической формы с риской, с запахом аниса. Допускается легкая«мраморность».

 

Фармакотерапевтическая группа

Противодиарейные препараты. Препараты, снижающие моторикужелудочно-кишечного тракта.

Код АТС  А07DA03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция лоперамида составляет 40%. ТСmax  составляет около 2,5 ч. Связь с белкамиплазмы около 95%, преимущественно с альбуминами. Лоперамид почти полностьюметаболизируется в процессе окислительного N-деметилирования при первомпрохождении через печень и затем экскретируется с желчью в виде конъюгированныхметаболитов. Вследствие интенсивного метаболизма первого прохождения в плазмеприсутствуют очень низкие концентрации неизменного лоперамида. Периодполувыведения (Т1/2) составляет 9-14 ч.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Практически полностью метаболизируется печенью путемконъюгации.  Выводится преимущественно скалом, незначительная часть выводится с мочой (в виде конъюгированныхметаболитов).

Фармакодинамика

Лоперамид – активное вещество препарата Диара, связываясь сопиоидными рецепторами кишечной сетки (модуляция холин- и адренергическихнейронов через гуаниннуклеотиды), снижает тонус и моторику гладкой мускулатурыкишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландинов),что приводит к угнетению перистальтики и увеличению времени прохождениякишечного содержимого.

Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержаниюкаловых масс и урежению позывов к дефекации.

Не изменяет физиологическую микрофлору кишечника.

Действие наступает быстро и продолжается 4-6 часов.

 

Показания к применению

- симптоматическое лечение острой и хронической диареиразличного генеза (аллергического, эмоционального, лекарственного, лучевого;при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушенииметаболизма и всасывания; вспомогательное средство при диарее инфекционногогенеза)

- регуляция стула у пациентов с илеостомой. 

 

Способ применения и дозы

Внутрь, разжевывая, допускается запить водой.

Взрослые, в том числе пожилые:

острая диарея: начальная доза 2 таблетки (4 мг), затем – по1 таблетке (2 мг) после каждого акта дефекации (в случае жидкого стула);

хроническая диарея: начальная доза 2 таблетки (4 мг), затемдоза индивидуально корректируется, так чтобы частота стула составляла 1-2 разав сутки, что обычно достигается при поддерживающей дозе от 1 до 6 таблеток всутки.

Максимальная суточная доза – 8 таблеток (16 мг).

Продолжительность приема таблеток не должна превышать 2суток!

После нормализации или отсутствии стула более 12 часовлечение препаратом следует прекратить.

 

Побочные действия

Ниже     перечисленные    нежелательные     эффекты   классифицировали

следующим образом:

очень частые (≥ 10%), частые (≥ 1% и <10%),  нечастые(≥ 0,1% и < 1%),

редкие (≥ 0,01% и < 0,1%) и  очень  редкие (< 0,01%), включая  единичные

случаи.

Очень  редко:

– крапивница, кожная  сыпь,   зуд,    ангионевротический     отек, буллёзные      высыпания,      включая      синдром       Стивена - Джонсона,  мультиформная эритема, токсическийэпидермальный некролиз

– боль  в животе,тошнота,   сухость    во  рту,  запор,   рвота,  диспепсия,   вздутие   живота, кишечная   непроходимость,   мегаколон,  включая   вариант  токсического течения

– головокружение, сонливость, повышенная утомляемость,усталость

– изменение   вкуса,    анафилактический     шок, анафилактоидные реакции.

Прочие:

- единичные случаи задержки мочи

- снижение артериального давления, тахикардия, аритмия, гемолитическая анемия.

При  усугублении  любых из  указанных в инструкциипобочных действий

или   появлении   любых  других   побочных   действий, не   указанных    в

инструкции,    необходимо      прекратить      прием         препарата     и

обратиться к врачу.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к лоперамиду и другимкомпонентам препарата

- в качестве монотерапии при острой дизентерии, инфекцияхжелудочно-кишечного тракта, в том числе, вызванные Salmonela, Shigella и   Campylobacter

- дивертикулез

- кишечная непроходимость

- запор, вздутие живота

- язвенный колит в стадии обострения

- псевдомембранозный энтероколит, возникший вследствиеприменения антибиотиков

- непереносимость лактозы

- дефицит лактазы

- глюкозо-галактозная мальабсорбция

- фенилкетонурия

- беременность

- период грудного вскармливания

- детский и подростковый возраст до 18 лет

С осторожностью: печеночная недостаточность.

 

Лекарственные взаимодействия

Препараты, обладающие сходным фармакологическим действием,могут взаимно усиливать действие лоперамида.

Одновременное применение лоперамида с опиоиднымианальгетиками может повышать риск тяжелого запора.

При одновременном применении колестирамин может уменьшатьэффективность лоперамида.

 

Особые указания

Не следует применять в клинических ситуациях, когдатребуется угнетение перистальтики кишечника.

Прием препарата необходимо немедленно прекратить, еслиразвивается запор или вздутие живота.

При отсутствии эффекта в течение 48 часов применениепрепарата следует прекратить и обратиться к врачу для исключения  инфекционного характера диареи. Не применятьпри диарее, сопровождающейся примесью крови в стуле и высокой температурой.

При лечении пожилых пациентов коррекция дозы препарата нетребуется.

При лечении пациентов с нарушениями функции почек нетнеобходимости в уменьшении дозы препарата.

У пациентов с тяжелой диареей может возникнуть дегидратация,гиповолемия и снижение содержания электролитов. В таких случаях необходимопроводить соответствующую терапию для восполнения жидкости и электролитов.

У больных СПИДом следует немедленно прекратить лечение припервых признаках вздутия живота. В отдельных случаях у больных СПИДом синфекционными колитами как вирусной, так и бактериальной природы при лечениипрепаратом может развиться токсическое расширение толстой кишки.

Больные с нарушением функции печени должны находиться подтщательным наблюдением с целью своевременного выявления признаков токсическогопоражения центральной нервной системы.

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблеткасодержит 0,01 ХЕ (хлебные единицы).

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на скорость психомоторныхреакций, однако пациентам, испытывающим усталость, головокружение илисонливость необходимо воздержаться от управления транспортными средствами иобслуживания движущихся механизмов, а также от занятий другими потенциальноопасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

 

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы (ЦНС) -ступор, нарушение координации движений, сонливость, миоз, повышенный мышечныйтонус, угнетение дыхания, кишечная непроходимость.

Лечение: антидот-налоксан; учитывая, что продолжительностьдействия лоперамида больше, чем у налоксана (от 1 до 3 ч), возможно повторноевведение последнего.

Симптоматическое лечение: активированный уголь, промываниежелудка, искусственная вентиляция легких (ИВЛ).

Необходимо медицинское наблюдение за состоянием пациента, покрайней мере, в течение 48 часов. 

 

Форма выпуска и упаковка

По 4 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку изпленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 контурных ячейковых упаковки с инструкцией помедицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку изкартона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте  при температуре не выше

25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного наупаковке.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Наименование и страна организации-производителя

ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», Россия

               

Наименование и страна владельца регистрационногоудостоверения

ТОО «НИДИА-ФАРМ», Республика Казахстан

 

Наименование и страна организации-упаковщика

ТОО «Султан», Республика Казахстан

 

Адрес организации, принимающей на территории РеспубликиКазахстан претензии от потребителей по качеству товара

ТОО «НИДИА-ФАРМ», 050016  г. Алматы,  улица Пушкина, 13,офис 20,  тел./факс: 8(727) 271-11-02,271-22-33, 273-11-31,  e-mail:  nidiafarm@mail.ru

 

 

 

  

© 2021 Аптека2. Все права защищены. Разработано на платформе UniLES.