Гранола Клюквенный морс 200г

1 570 тнг.

1 570 тнг.
Наличие и актуальность цен, просим уточнять по телефону.

Данного товара нет в наличии,
но Вы можете уточнить поступление товаров по телефону
+7 727 273-07-07.
Ассортимент из наших отделов добавляется каждый день.

Полное описание

[RU]

Описание

Описание Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло – желтого цвета, с рисками с обеих сторон (для дозировки 5 мг). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, серо – оранжевого цвета, с рисками с обеих сторон (для дози¬ровки 10 мг). Фармотерапевтическая группа Антитиреоидные препараты. Сера – содержащие производные имидазола. Код АТХ Н03ВВ02 Фармологические свойства Фармокинетика Тиамазол при приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается. Мсимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,4-1,2 часов. С белками плазмы крови пртически не связывается. Тиамазол кумулирует в щитовидной железе, где медленно метаболизируется, в связи с чем на фармокинетической кривой образуется плато концентрации. Период полувыведения составляет около 3 часов, при печеночной недостаточности он увеличивается. Не выявлена зависимость кинетики от функционального состояния щитовидной железы. Тиамазол выводится почками и с желчью. Почками в течение 24 часов выводится 70% Тиамазола, причем 7-12% в неизмененном виде. Тиамазол проникает через плацентарный барьер и в крови плода достигает той же концентрации, к у матери. Тирозол тже проникает в грудное молоко и может достичь в нем концентрации, соответствующей уровню в крови у матери. Фармодинамика Тирозол® - антитиреоидный препарат, нарушает синтез гормонов щитовидной железы, блокируя фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиронина в щитовидной железе с образованием трийод - и тетройодтиронина (Т3 и Т4). Это свойство позволяет проводить симптоматическую терапию тиреотоксикоза вне зависимости от этиологии. Тирозол® не влияет на процесс высвобождения синтезированных тиронинов из фолликулов щитовидной железы. Этим объясняется латентный период различной продолжительности, который может предшествовать нормализации уровня Т3 и Т4 в плазме крови, улучшению клинической картины. Тирозол® не влияет на тиреотоксикоз, развившийся вследствие высвобождения гормонов после разрушения клеток щитовидной железы (после лечения радиотивным йодом или при тиреоиодите). Снижает основной обмен, ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов, повышает реципрокную тивацию синтеза и выделения гипофизом тиреотропного гормона, что сопровождается некоторой гиперплазией щитовидной железы. Продолжительность действия однократно принятой дозы составляет почти 24 часа.

Показания

Показания к применению - тиреотоксикоз - подготовка к хирургическому лечению тиреотоксикоза - подготовка к лечению тиреотоксикоза радиотивным йодом, особенно у больных с тяжелой формой тиреотокискоза - промежуточная терапия между лечением радиотивным йодом - в исключительных случаях - длительная поддерживающая терапия тиреотоксикоза, когда в связи с общим состоянием или по индивидуальным причинам невозможно выполнить радикальное лечение - профилтика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержащих рентгеноконтрастных средств) при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе. Способ применения и дозы Таблетки следует принимать после еды, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости. Суточную дозу назначают в один прием или разделяют на две-три разовые дозы. В начале лечения разовые дозы принимаются в течение дня в строго определенное время. Поддерживающую дозу следует принимать в один прием после завтра. Тиреотоксикоз: в зависимости от тяжести заболевания в начале лечения назначают 20-40 мг/сут Тирозола® в течение 3-6 недель. После нормализации функции щитовидной железы (обычно через 3-8 недель) переходят на прием поддерживающей дозы 5-20 мг/сут. При лечении тиреотоксикоза длительность терапии составляет от 6 месяцев до 2-х лет (в среднем 1 год). С этого времени в ряде случаев рекомендуется дополнительный прием левотироксина. При подготовке к хирургическому лечению тиреотоксикоза назначают 20-40 мг/сут Тирозола® до достижения эутиреоидного состояния. С этого времени в ряде случаев рекомендуется дополнительный прием левотироксина. Лечение может быть прекращено за день до операции. С целью сокращения времени, необходимого для подготовки к операции, дополнительно назначают препараты йода. При подготовке к операции больных с тиреотоксикозом лечение препаратом проводится до достижения эутиреоидного состояния в течение 3-4 недель до запланированного дня операции (в отдельных случаях - длительнее) и занчивается за день до нее. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяется индивидуально, под контролем уровня тироидных гормонов и ТТГ в крови При подготовке к лечению радиотивным йодом: назначают 20-40 мг/сут Тирозола® до достижения эутиреоидного состояния. Терапия в латентный период действия радиотивного йода: в зависимости от тяжести заболевания назначают 5-20 мг/сут Тирозола® до наступления действия радиотивного йода. Продолжительность и дозы Тирозола® в интервалах между лечением радиотивным йодом корректируется в индивидуальном порядке в зависимости от тяжести клинической картины (4-6 месяцев). Длительная тиреостатическая поддерживающая терапия: а) ежедневная поддерживающая доза от 5 до 20 мг Тирозола® при необходимости с дополнительным приемом небольших доз левотироксина. б) суточная доза монотерапии от 2,5 до 10 мг Тирозола®. Профилтика тиреотоксикоза при назначении препаратов йода (включая случаи применения йодсодержаших рентгеноконтрастных средств) при наличии латентного тиреотоксикоза, автономных аденом или тиреотоксикоза в анамнезе: назначают 10-20 мг/сут Тирозола® и 1 г перхлората калия в день в течение 10 дней перед приемом йодсодержащих средств. Дозировка у детей Детям назначают в начальной дозе 0,5 мг/кг массы тела Тирозола® ежедневно. Поддерживающая доза зависит от метаболического состояния больного. При необходимости дополнительно назначают левотироксин, чтобы избежать гипотиреоза. Дозировка у беременных Беременным назначают в мсимально низких дозах: разовая - 2,5 мг, суточная – 10 мг. Побочные действия очень редкие: - тромбоцитопения, панцитопения - неврит, полинейропатия - эндокринные расстройства инсулиновый аутоиммунный синдром с гипогликемией- - расстройства соединительной ткани - генерализованная лимфаденопатия, острое увеличение слюнных желез, - желудочно- кишечные расстройства, изменение вкусовых ощущений встречаются редко и являются обратимыми - холестатическая желтуха и токсический гепатит - субклинический и клинический гипотиреоз может развиться при приеме высоких доз препарата. Тже может начаться увеличение щитовидной железы, что связано с увеличением содержания ТТГ в крови - генерализованный дерматит - аллопеция - волчаночноподобная реция Редкие: - повышение температуры - изменение вкусовых ощущений (извращение вкуса, потеря вкуса) встречаются редко и являются обратимыми - агранулоцитоз происходит примерно в 0,3 до 0,6% случаев - аллергические кожные реции (зуд, покраснение, высыпания, крапивница) - артралгия

Cостав Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит тивное вещество: тиамазол 5 мг или 10 мг вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, гипромеллоза 2910/15, тальк, целлюлозы порошок, крахмал кукурузный, лтозы моногидрат пленочная оболочка, таблетки 5 мг: железа оксид желтый Е 172, диметикон 100, мрогол 400, титана диоксид Е 171, гипромеллоза 2910/15. пленочная оболочка, таблетки 10 мг: железа оксид желтый Е 172, железа оксид красный Е 172, диметикон 100, мрогол 400, титана диоксид Е 171, гипромеллоза 2910/15.

Противопоказания - повышенная чувствительность к тиамазолу или к производным тиомочевины - гранулоцитопения (в том числе в анамнезе) - холестаз перед началом лечения - ранее повреждение спинного мозга после лечения с тиамазолом и карбимазолом - терапия тиамазолом в комбинации с левотироксином во время беременности - относительным противопоказанием являются ранее наблюдаемые кожные аллергические реции к производным тиомочевины - генетически обусловленная непереносимость галтозы, глюкозо –галтозная мальабсорбция - с осторожностью следует применять: - у больных с зобом, имеющих к следствие сужение трахеи (только кратковременное лечение в период подготовки к операции) Лекарственные взаимодействия Уменьшение концентрации йода в крови увеличивает эффективность Тирозола. Дальнейшее прямое взаимодействие с другими медицинскими препаратами, не известно. Одно, при тиреотоксикозе ускоряется метаболизм и элиминация других медицинских препаратов. Необходимо регулировать соотношение препаратов при увлечении функции щитовидной железы. В ряде случаев необходимо корректировать дозу других препаратов. У пациентов, принимающих Тирозол® по поводу тиреотоксикоза, после достижения эутиреоидного состояния, т.е. нормализации содержания гормонов щитовидной железы в сыворотке крови, может возникнуть необходимость уменьшения принимаемых доз сердечных гликозидов (дигоксина и дигитоксина), аминофиллина, а тже увеличения принимаемых доз варфарина и других антикоагулянтов -производных кумарина и индандиона (фармодинамическое взаимодействие). Особые указания Больным со значительным увеличением щитовидной железы, суживающей просвет трахеи, Тирозол® назначают кратковременно в комбинации с левотироксином , т к при длительном применении возможно увеличение зоба и большее сдавление трахеи. Необходимо проводить тщательное наблюдение за больным (контроль уровня ТТГ, трахеального просвета). В период лечения препаратом необходим регулярный контроль картины периферической крови. Если во время лечения препаратом внезапно появляются боли в горле, затрудненное глотание, повышение температуры тела, призни стоматита или фурункулез (возможные симптомы агранулоцитоза) больные должны быть проинформированы, что следует прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. При появлении во время лечения подкожных кровоизлияний или кровотечений неясного генеза, генерализованной кожной сыпи и зуда, тошноты или рвоты, желтухи, сильных эпигастральных болей и выраженной слабости требует отмены препарата. В случае раннего прекращения лечения возможен рецидив заболевания. Появление или ухудшение течения эндокринной офтальмопатии не является побочным действием лечения Тирозолом, проводимого должным образом. В редких случаях после окончания лечения может возникнуть поздний гипотиреоз, который не является побочным действием препарата, а связан с воспалительными и деструктивными процессами в ткани щитовидной железы, протекающими в рамках основного заболевания. В редких случаях после окончания лечения может возникнуть поздний гипотиреоз. Беременность и период лтации Беременность оказывает положительное влияние на течение гипертиреоза. Тем не менее, во время беременности, особенно в первые месяцы, часто требуется лечение этого заболевания. Отсутствие лечения гипертиреоза во время беременности может привести к серьезным осложнениям тим, к преждевременные роды и порок развития. Одно гипотиреоз, возникший вследствие лечения тиамазолом в высоких дозах, может привести к преждевременному прекращению беременности. Тиамазол проникает через плацентарный барьер и в крови плода достигает той же концентрации, к у матери. Высокая доза тиамазола может вызвать образование зоба и гипотиреоз у плода, а тже пониженный вес при рождении. Определенные пороки развития были связаны с лечением тиамазолом в высоких дозах в течение первых недель беременности, например, атрезия хоан, атрезия пищевода, гипопластическое развитие сосков, задержка умственного и физического развития. Одно при изучении нескольких случаев воздействия тиамазола на плод не было выявлено ни нарушений морфологического развития, ни негативного воздействия на щитовидную железу или физическое и интеллектуальное развитие у детей. Тератогенных эффектов не наблюдалось. Тем не менее, поскольку эмбриотоксический эффект Тиамазола не может быть полностью исключен, при беременности препарат должен назначаться после полной оценки пользы и риска его применения и только в минимально эффективной дозе без дополнительного приема левотироксина. Тирозол тже проникает в грудное молоко и может достичь в нем концентрации, соответствующей уровню в крови у матери, что может привести к развитию гипотиреоза у новорожденного. Поэтому при необходимости продолжения лечения тиреотоксикоза в период грудного вскармливания Тирозол должен приниматься в низких дозах (до 10 мг/сут) без дополнительного приема левотироксина. В период лечения препаратом необходим регулярный контроль функции щитовидной железы новорожденного. Особенность влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Тирозол® не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Передозировка Хроническая передозировка Тирозолом® приводит к увеличению щитовидной железы и развитию гипотиреоза. В этом случае лечение препаратом прекращают. Заместительную терапию левотироксином проводят в том случае, если это оправдывается степенью тяжести гипотиреоза. К правило, после отмены Тирозола® наблюдается спонтанное восстановление функции щитовидной железы. Форма выпуска и уповка По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую уповку из поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 или 5 контурных ячейковых уповках вместе с инструкцией по медицинскому применению на го¬сударственном и русском языках вкладывают в картонную коробку. Условия хранения Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 4 года Не использовать после истечения срока годности Условия отпуска из аптек По рецепту